聚乙烯瓶檢測(cè)供試液的制備：分別取本品平整部分內(nèi)表面積600cm2（分割成長(zhǎng)5cm，寬0.3cm的小片）三份，分置具塞錐形瓶中，加水適，振搖洗滌小片，棄去水，重復(fù)操作一次。在30℃~40℃干燥后，分別用水（70±2℃）、65%乙醇（70±2℃）、正己烷（58±2℃）200mL浸泡24小時(shí)后，取出放冷至室溫，用同批試驗(yàn)用溶劑補(bǔ)充至原體積作為浸出液，以同批水、65%乙醇、正己烷為空白液，進(jìn)行以下試驗(yàn)：

澄清度 取水供試液，依法檢查（中國(guó)藥典2015年版通則0902），溶液應(yīng)澄清；如顯渾濁，與2號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液比較，不得更濃。

500ml聚乙烯瓶

pH變化值 取水供試液與水空白液各20mL，分別加入氯化鉀溶液（1→1000）1mL，依法測(cè)定（中國(guó)藥典2015年版通則0631），二者pH值之差不得過1.0。

吸光度 取水供試液適量，照紫外-可見分光光度法（中國(guó)藥典2015年版通則0401），在220~360nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)的最大吸收度不得過0.10。

易氧化物 精密量取水供試液20mL，精密加入高錳酸鉀滴定液（0.002mol/L）20mL與稀硫酸1mL，煮沸3分鐘，迅速冷卻，加入碘化鉀.1g，在暗處放置5分鐘，用硫代硫酸鈉滴定液（0.01mol/L）滴定，滴定至近終點(diǎn)時(shí)，加入淀粉指示液5滴，繼續(xù)滴定至無色，另取水空白液同法操作，二者消耗硫代硫酸鈉滴定液之差不得過1.5mL。

不揮發(fā)物 分別精密量取水、65%乙醇、正己烷供試液與空白液各50mL置于已恒重的蒸發(fā)皿中，水浴蒸干，105℃干燥2小時(shí)，冷卻后，精密稱定，水不揮發(fā)物殘?jiān)c其空白液殘?jiān)畈坏眠^12.0mg；65%乙醇不揮發(fā)物殘?jiān)c其空白液殘?jiān)畈坏眠^50.0mg；正己烷不揮發(fā)物殘?jiān)c其空白液殘?jiān)畈坏眠^75.0mg。

重金屬 精密量取水供試液20mL，加醋酸鹽緩沖液（PH3.5）2mL，依法測(cè)定（中國(guó)藥典2015年版通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之一。