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石家莊鑫富達醫(yī)藥包裝有限公司是專業(yè)生產(chǎn)塑料包裝的知名企業(yè),公司從業(yè)二十余年,以精湛的技術、完善的管理體系、精益求精的產(chǎn)品服務于廣大客戶。產(chǎn)品遠銷到亞洲、歐洲、南北美洲等地區(qū)。是中國獸藥協(xié)會理事單位,受農業(yè)部(農業(yè)農村部)委托參與制定獸藥包裝團體標準。富于厚德,達于至善。

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獸用液體疫苗聚丙烯瓶團體標準

2024-07-08 14:39

本標準參照YBB00082002-2015給出的規(guī)則起草。

本標準由石家莊鑫富達醫(yī)藥包裝有限公司提出。

本標準起草單位:石家莊鑫富達醫(yī)藥包裝有限公司、滄州益康食品藥品包裝有限公司、洛陽富道生物科技有限公司。

本標準主要起草人:王錦君、趙宏蘋、賈品、王文倩、劉長喜、楊春凱。

本標準為首次發(fā)布。

 

獸用液體疫苗聚丙烯瓶

1 范圍

本標準規(guī)定了獸用液體疫苗聚丙烯瓶的術語、產(chǎn)品分類、技術要求、特性指標、試驗方法、檢驗規(guī)則、標識、包裝、運輸和貯存。

本標準適用于直接接觸獸用液體疫苗和稀釋液的包裝。

本標準適用于以聚丙烯(PP)為主要原料,采用注吹一次成型工藝生產(chǎn)的,可灌裝前高溫滅菌的塑料瓶。

2 規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T2828.1-2012 計數(shù)抽樣檢驗程序 第1部分:按接收質量限(AQL)檢索的逐批檢驗抽樣計劃YBB00082002-2015 口服液體藥用聚丙烯瓶 《中華人民共和國獸藥典》2015版《中華人民共和國藥典》2015版包裝材料紅外光譜測定法(YBB00262004-2015GB/T 191-2008包裝儲運圖示標志YBB00242005-2015環(huán)氧乙烷殘留量測定法GB15810-2001《一次性使用無菌注射器》

3 術語和定義

獸用液體疫苗聚丙烯瓶是采用聚丙烯(PP)為主要原料,采用注吹工藝生產(chǎn)的獸用液體疫苗包裝瓶。

4 產(chǎn)品規(guī)格

5-1000ml,根據(jù)客戶使用要求采用不同規(guī)格。

5 技術要求

5.1 原料

聚丙烯(PP)。

5.2 外觀質量

外觀質量要求應符合表1的規(guī)定。

1 外觀質量要求

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5.3 特性指標

特性指標應符合表2的規(guī)定。

2 特性指標

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6 試驗方法

6.1 試驗環(huán)境

溫度030℃,相對濕度3065%。

6.2 試樣抽取

在每批生產(chǎn)開始時取樣,按模具的腔數(shù)進行取樣,確保每腔都取到。

6.3 外觀質量

取本品適量,在自然光線明亮處,觀察者眼睛距離試樣300mm左右正視目測,觀察試樣外觀符合表1的要求。

6.4 鑒別

取本品適量,照包裝材料紅外光譜測定法(YBB00262004-2015)第四法測定,應與對照圖譜基本一致。

6.5 密封性

取本品適量,分別在瓶內裝入適量玻璃珠,加膠塞鋁蓋使用封口器封好,置于帶抽氣裝置的容器中,用水浸沒,抽真空至真空度30kpa,維持2分鐘,瓶內不得有進水或冒泡現(xiàn)象。

6.6 抗跌落

取本品適量,加入水溶液至標示容量,從規(guī)定高度(表3)自然跌落至水平剛性光滑表面,應不得破裂。

3 跌落高度

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6.7 熾灼殘渣*

取本品 2.0g,依法檢查(《中華人民共和國獸藥典》2015年版二部通則0841)遺留殘渣不得過0.1%(含遮光劑的瓶遺留殘渣不得過3.0%)。

6.8 水蒸氣透過量*

取本品適量,照水蒸氣透過量測定法(YBB00092003-2015)第三法(1)在溫度20℃±2℃,相對濕度65%±5%的條件下,放置14天,重量損失不得過0.2%

6.9 溶出物試驗*

供試液的制備:分別取本品平整部分內表面積600cm2(分割成長 5cm ,寬 0.3cm 的小片),置具塞錐形瓶中,加水適量,振搖洗滌小片,棄去水,重復操作二次。在 3040℃干燥后,用水(70℃±2℃)、200ml 浸泡24小時后,取出放冷至室溫,用同批試驗用溶劑補充至原體積作為供試液,以同批水為空白液,進行下列試驗 :

6.9.1 pH 變化值

取水供試液與水空白液各20ml,分別加入氯化鉀溶液(110001.0ml,依照pH 值測定法(《中華人民共和國獸藥典》2015年版二部通則0631)測定,二者差值不超過1.0

6.9.2 重金屬

精密量取水供試液20ml,加醋酸鹽緩沖液(pH 3.5) 2ml,依法檢查(《中華人民共和國獸藥典》2015年版二部通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之一。

6.9.3 易氧化物

精密量取水供試液20ml,精密加入高錳酸鉀滴定液(0.002mol/L20ml與稀硫酸1ml,煮沸3分鐘,迅速冷卻。加0.1g碘化鉀,在暗處放置5分鐘,用硫代硫酸鈉滴定液(0.01mol/L)滴定,滴定至終點時,再加入淀粉指示液5滴,繼續(xù)滴定至無色。另取水空白液同法操作,二者消耗硫代硫酸鈉滴定液(0.01mol/L)之差不得過1.5ml。

6.9.4 不揮發(fā)物

分別精密量取水供試液與空白液各50ml置于已恒重的蒸發(fā)皿中,水浴蒸干,105℃干燥2小時,冷卻后,精密稱定,水不揮發(fā)物殘渣與其空白液殘渣之差不得過12.0mg。

6.9.5 澄清度

取水供試液,依法檢查(《中華人民共和國獸藥典》2015版二部通則),溶液應澄清,如顯渾濁,與2號濁度標準液比較,不得更濃。

6.9.6 吸光度

取水供試液適量,照紫外-可見分光光度法(《中華人民共和國獸藥典》2015年版二部通則0401)測定,在220360nm波長范圍內的最大吸光度不得過0.10。

6.10 脫色試驗(著色瓶)*

取本品適量,截取表面積50 cm2(以內表面積計)三份,剪成2cm×0.3cm的小片,分別置于3個具塞錐形瓶中,分別加入4%醋酸溶液(60℃ ±2℃)、65%乙醇(25℃±2 ℃)、正己烷(25℃±2 )水浴中恒溫2小時后,取出放冷至室溫,以同批4%醋酸溶液、65% 乙醇、正己烷為空白液,浸泡液顏色不得深于空白液。

6.11 熱穩(wěn)定性

(適用于灌裝前蒸汽滅菌產(chǎn)品)取本品適量,置高壓蒸汽滅菌器內,在1520分鐘內由室溫均勻升至110℃,保持30分鐘或121℃,保持15分鐘。自然冷卻至高壓蒸汽滅菌器內的壓力與外界相同,打開高壓蒸汽滅菌器蓋,取出樣品觀察,不得有破裂,不得有明顯變形。

6.12 無菌

(滅菌后)取本品適量,加入1/2 標示容量的氯化鈉注射液,蓋好膠塞,振搖1分鐘,合并提取液。照無菌檢查法(《中華人民共和國獸藥典》2015年版三部附錄3306)檢查,應符合規(guī)定。

6.13 環(huán)氧乙烷殘留量*

此項目適用于采用環(huán)氧乙烷滅菌的產(chǎn)品。樣品制備:取本品除去包裝,吸入標示容量(V)的蒸餾水,在37℃±1℃的條件下平衡1小時。對照貯備液制備:取外部干燥的50ml容量瓶,加水30ml,加瓶塞,稱重,精確到0.1mg。用注射器注入0.6ml環(huán)氧乙烷對照品(純度大于99.7%),輕輕搖勻,再蓋好瓶塞,稱重,兩次稱重之差即為環(huán)氧乙烷重量。加水至刻度再將此溶液稀釋成1g/L作為對照貯備液。在稀釋成環(huán)氧乙烷含量為1μg/ml的溶液,作為對照液。將對照液和樣品各取5ml置頂空瓶,分別置于60.

6.14 異常毒性*

取本品數(shù)只,用水清洗干凈后,剪碎,取500cm2(以內表面積計),加入氯化鈉注射液50ml,置高壓蒸氣滅菌器110℃保持30分鐘后取出,冷卻后備用,以同批氯化鈉注射液做空白,靜脈注射,依法檢查(《中華人民共和國獸藥典》2015年版二部附錄1111),應符合規(guī)定。

7 檢驗規(guī)則

7.1 檢驗分類

產(chǎn)品檢驗分為出廠檢驗、型式檢驗、監(jiān)督檢驗。

7.2 型式檢驗

7.2.1 在有下列情況之一時,應進行型式檢驗:

a) 新產(chǎn)品備案;

b) 產(chǎn)品出現(xiàn)重大質量事故后,重新生產(chǎn);

c) 監(jiān)督抽驗;

d) 產(chǎn)品停產(chǎn)后,重新恢復生產(chǎn);

e) 每年至少進行一次型式檢驗;

f) *項目半年內至少檢查一次。

7.2.2 型式檢驗項目應包括外觀質量、特性指標。

7.3 出廠檢驗

7.3.1 每批產(chǎn)品經(jīng)制造商質量檢驗部門檢驗合格,并附產(chǎn)品合格證后方能出廠。

7.3.2 出廠檢測項目按 6.3/6.4/6.5/6.6/6.11/6.12 的要求進行產(chǎn)品檢驗,檢驗項目包括外觀質量、特性指標等。

7.3.3 GB/T 2828.1-2012 中正常檢查一次抽樣方案進行,檢驗項目、接收質量限 AQL 級檢驗水平

見表 4


7.3.4 檢驗結果中,按照計數(shù)抽樣檢驗程序第 1 部分:按接收質量限(AQL)檢索的逐批檢驗抽樣計劃(GB/T2828.1-2012)判定密封性不合格的,則判為不合格;其他項目中如有不合格的,允許加倍抽樣對不合格項目進行復檢,如復檢仍有不合格項,則判該批產(chǎn)品為不合格。

7.4 監(jiān)督檢驗

監(jiān)督檢驗時國家質量監(jiān)督機構按照規(guī)定對生產(chǎn)廠家進行抽樣檢驗的活動。

7.5 檢驗批

用具有同一性質、質量和同一配方,并在同一連續(xù)生產(chǎn)周期中生產(chǎn)出來的一定數(shù)量的產(chǎn)品為一批。

8 標識、包裝、運輸、貯存

8.1 標識

每個產(chǎn)品的小包裝上應有下列標志:

a) 產(chǎn)品名稱及商標;

b) 廠名和廠址;

c) 批號、型號規(guī)格;

d) 執(zhí)行標準編號;

e) 生產(chǎn)日期;

f) 產(chǎn)品大包裝上除應有以上的標志外,還應標明數(shù)量,“怕雨”﹑“怕曬”﹑“堆碼層數(shù)極限

N=8”等標志應符合 GB/T 191-2008 的有關規(guī)定。

8.2 包裝

紙箱做外包裝,塑料袋做內包裝,置干燥通風處保存。

8.3 運輸

運輸中應注意防曬,防雨雪。不得與有毒或有害物品混合運輸。

8.4 貯存

貯存環(huán)境要求應為干燥、通風良好的室內,周圍無有害或腐蝕性物品。

復驗期:24 個月。


原文下載:獸用液體疫苗聚丙烯瓶團體標準.pdf


 


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